Все главные новости агрорынка на
📲 Телеграм-канале
Анна Петькун Украина движется по пути европейской интеграции, гармонизируя свое законодательство с нормами ЕС. Для рынка ветеринарных лекарственных средств это должно означать современное регулирование, предполагаемые правила и благоприятные условия для привлечения инвестиций и внедрения инноваций. Впрочем, отдельные положения нового законодательства могут иметь противоположный эффект, создавая дополнительные регуляторные барьеры для международных производителей и затрудняя доступ качественных ветеринарных препаратов к украинскому рынку.
Наибольшее беспокойство европейского бизнеса вызывают два требования, которые вступают в силу с 1 июля 2027: GMP-инспектирование иностранных производственных площадок украинским инспекторатом и обязательный полный лабораторный контроль каждой серии ветеринарного лекарственного средства перед ее выпуском в оборот в Украине. Для производителей это означает потенциальные задержки в поставках продукции, дублирование уже проведенных процедур контроля и рост регуляторной неопределенности.
Полный текст доступен на украинском языке
Мнение автора может не совпадать с мнением редакции. Ответственность за цитаты, факты и цифры, приведенные в тексте, несет автор.