Свинарі проти застосування вакцини від АЧС, доки не доведено її безпеку

Як говориться у заяві асоціації, такі маніпуляції шкодять репутації галузі та мають на меті лобіювання фінансових інтересів окремих зацікавлених осіб.

Визнаючи важливість вакцини як одного з інструментів контролю АЧС, підприємства АСУ не вбачають можливості компромісу у питанні безпечності. Про те, що кандидат вакцини проти АЧС в’єтнамського виробництва (AVAC Vietnam Joint Stock Corporation), який прагнуть зареєструвати в Україні, не має сьогодні підтвердженого статусу безпечного продукту і несе потенційні ризики погіршення епізоотичної ситуації у країні свідчать:

• Попередження Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин (WOAH) щодо ризиків, пов’язаних із застосуванням вакцин із непідтвердженим статусом безпечності та ефективності. Згідно з WOAH, сьогодні жодний із кандидатів не має статусу вакцини, оскільки не пройшов процес перевірки.
  
• Заява Служби інспекції здоров'я тварин і рослин (APHIS) Міністерства сільського господарства США про виключення штамів ASFV-G-ΔMGF (використаний для створення вакцини AVACASFLive) і ASFV-G-Δ9GL/ΔMGF зі списку мікроорганізмів, які дозволено ввозити на територію США, у зв’язку з тим, що APHIS «проаналізувала нову інформацію щодо безпечності та геномної нестабільності, що може призвести до відновлення вірулентності, і визначила, що вони [ці штами] можуть становити серйозну загрозу для здоров'я тварин та безпечності продуктів тваринного походження».
• Дослідження Assessment of African swine fever vaccine candidate ASFV-G-∆MGF in a reversion to virulence study, що засвідчують, що вакцинний вірус ASFV-G-ΔMGF (використаний для створення вакцини AVACASFLive) відновлює вірулентність (здатність заражати).
• Дослідження Challenges in the Application of African Swine Fever Vaccines in Asia, які підверджують, що в епізоотичній ситуації щодо АЧС у В’єтнамі відіграє роль штам ASFV-GUS-Vietnam, який є ідентичним ASFV-G-ΔMGF (використаний для створення вакцини AVACASFLive). Його виявили у 2021 році, тобто до реєстрації вакцини у В’єтнамі, що свідчить, що незаконне використання неналежних вакцин може не тільки сприяти поширенню хвороби, але й сприяти виникненню нових варіантів у регіонах додатково до ризику рекомбінації між різними генотипами АЧС.

«Сьогодні питання реєстрації кандидата вакцини проти АЧС в Україні не зводиться до ризиків окремого підприємства, яке вирішить застосувати продукт, безпечність якого не доведено. Ідеться про наслідки для епізоотичної ситуації у країні та сусідніх країнах, впливу на зовнішню торгівлю продукцією свинарства, інтеграції України у ЄС. Відтак, обговорення здійснюється в широкому експертному колі із залученням профільних відомств, компетентного органу, експертизи вітчизняних та міжнародних організацій і наукових установ.

За висновками останнього такого круглого столу, організованого під егідою Міністерства аграрної політики і продовольства України (27 березня 2024 року), було прийнято рішення надалі відстежувати прогрес щодо розробки вакцини проти АЧС та не підтримано ініціативу зареєструвати кандидата вакцини в’єтнамського виробництва, зважаючи на ризики та відсутність доказів його безпечності та якості», — пояснили в АСУ.